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Estudo global marca avanço em câncer de sangue de difícil tratamento

Um estudo global liderado pela Wake Forest, publicado na The Lancet Haematology, constatou que o ropeginterferon alfa-2b superou a terapia padrão em pacientes com trombocitemia essencial de alto risco que não toleram a hidroxiureia.

SaúdeEquipe Editorial GNGV4 min leituraRevisado em 28 de setembro de 2026

A trombocitemia essencial (TE) é um câncer de sangue raro em que células-tronco anormais na medula óssea produzem plaquetas em excesso, aumentando o risco de coágulos perigosos, AVCs e infartos e, em alguns casos, evoluindo para cânceres mais graves. Para pacientes de alto risco, o tratamento padrão é a hidroxiureia — mas cerca de um terço deles acaba se tornando intolerante ou deixa de responder, deixando os médicos sem boas opções. Um estudo global publicado recentemente oferece um novo caminho animador.

O estudo, conhecido como SURPASS-ET, foi liderado pela Wake Forest University School of Medicine e pelo Atrium Health Levine Cancer, e seus achados foram publicados recentemente na The Lancet Haematology. Ele incluiu quase 175 pacientes em mais de 50 centros clínicos na Ásia e na América do Norte, comparando o medicamento ropeginterferon alfa-2b com a anagrelida em pessoas que não podiam mais usar a hidroxiureia.

Os resultados favoreceram a terapia mais nova. Os pacientes tratados com ropeginterferon alfa-2b tiveram melhor controle das contagens de plaquetas, menos sintomas e menos problemas graves do que os que usaram anagrelida. “Isto representa um grande avanço de tratamento para esses pacientes de difícil manejo”, observaram os pesquisadores, com o investigador principal Dr. Ruben Mesa à frente do esforço internacional. Como a doença pode elevar silenciosamente o risco de coágulos por anos, um melhor controle de longo prazo importa muito para a qualidade de vida e a segurança dos pacientes.

Como em qualquer estudo isolado, o contexto importa. O número de participantes foi modesto, refletindo o quão rara é a TE, e um acompanhamento mais longo ajudará a confirmar a durabilidade do benefício e o perfil completo de segurança. Os reguladores ainda analisavam um pedido para ampliar o uso aprovado do medicamento, com decisão prevista para o fim de 2026. Ainda assim, para pacientes que haviam esgotado as opções padrão, uma terapia que controla a doença melhor e com mais conforto é um avanço genuinamente esperançoso.

Por que importa

Cerca de um terço dos pacientes de alto risco com trombocitemia essencial deixa de tolerar a hidroxiureia ou de responder a ela. No SURPASS-ET, o ropeginterferon alfa-2b proporcionou melhor controle das plaquetas, menos sintomas e menos problemas graves do que a anagrelida.

Fontes

O que você pode fazer

Leia os resultados do SURPASS-ET na revista The Lancet Haematology.

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