Terapia genética CRISPR para anemia falciforme agora é aprovada para crianças pequenas
Em 2 de julho de 2026, a FDA ampliou a terapia genética CRISPR Casgevy para crianças a partir de dois anos com anemia falciforme ou beta-talassemia dependente de transfusão — oferecendo um tratamento único antes que anos de danos acumulados se instalem.