Em janeiro de 2025, a FDA aprovou a suzetrigina (Journavx), a primeira classe totalmente nova de analgésico não opioide em mais de duas décadas. O medicamento bloqueia canais de sódio para aliviar a dor aguda sem os riscos de dependência associados aos opioides.
A Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou a suzetrigina, comercializada como Journavx, em janeiro de 2025, marcando um marco histórico no tratamento da dor. É a primeira classe totalmente nova de analgésico não opioide aprovada em mais de 20 anos. O medicamento funciona bloqueando seletivamente os canais de sódio NaV1.8 nos nervos periféricos, envolvidos no envio de sinais de dor ao cérebro, sem afetar as vias do sistema nervoso central que tornam os opioides tão viciantes.
A aprovação chega em um momento crítico: a epidemia de opioides já ceifou mais de 500.000 vidas somente nos Estados Unidos desde 1999. Nos ensaios clínicos, a suzetrigina mostrou-se eficaz para dor aguda moderada a grave após cirurgias dentárias e abdominoplastia. Os pacientes relataram alívio significativo da dor comparável às opções existentes, mas sem os efeitos eufóricos que levam à dependência. Especialistas farmacêuticos dizem que essa aprovação pode abrir caminho para uma nova geração de analgésicos não viciantes, com vários medicamentos semelhantes já em desenvolvimento em todo o mundo.
“É a primeira classe totalmente nova de analgésico não opioide aprovada em mais de 20 anos.”
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