En enero de 2025, la FDA aprobó suzetrigina (Journavx), la primera clase completamente nueva de analgésico no opioide en más de dos décadas. El fármaco bloquea canales de sodio para aliviar el dolor agudo sin los riesgos de adicción asociados con los opioides.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) aprobó suzetrigina, comercializada como Journavx, en enero de 2025, marcando un hito histórico en el manejo del dolor. Es la primera clase completamente nueva de analgésico no opioide aprobada en más de 20 años. El fármaco funciona bloqueando selectivamente los canales de sodio NaV1.8 en los nervios periféricos, que están involucrados en enviar señales de dolor al cerebro, sin afectar las vías del sistema nervioso central que hacen que los opioides sean tan adictivos.
La aprobación llega en un momento crítico: la epidemia de opioides ha cobrado más de 500.000 vidas solo en Estados Unidos desde 1999. En ensayos clínicos, suzetrigina demostró ser eficaz para el dolor agudo de moderado a severo después de cirugía dental y abdominoplastia. Los pacientes reportaron un alivio significativo del dolor comparable a las opciones existentes pero sin los efectos eufóricos que conducen a la dependencia. Los expertos farmacéuticos dicen que esta aprobación podría abrir las compuertas para una nueva generación de analgésicos no adictivos, con varios fármacos similares ya en desarrollo en todo el mundo.
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