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Investigadores japoneses crearon compuestos híbridos de vitamina K, uno de ellos unas tres veces mejor que la vitamina K natural para inducir a las células madre neurales a convertirse en neuronas, lo que apunta a futuros tratamientos regenerativos para enfermedades como el Alzheimer y el Parkinson.
Google DeepMind describio Co-Scientist, un sistema multiagente basado en Gemini que genera y prueba hipotesis cientificas, luego de que un equipo de Stanford lo usara para hallar un candidato a farmaco que bloqueo el 91 por ciento de una respuesta de cicatrizacion en laboratorio.
Nature informa que las interfaces cerebro-computadora con IA avanzan de pequenos ensayos clinicos hacia el uso real, con un paciente decodificando mandarin a 300 caracteres por minuto y otro controlando dispositivos con el pensamiento, junto con nuevas pautas eticas.
Dawn Zuidgeest-Craft pasó décadas criando a cuatro hijos antes de perseguir por fin el sueño de toda su vida. A los 72 años, se graduó de la facultad de medicina como la graduada de mayor edad en la historia de su institución—y se encamina a la residencia en Michigan.
Datos provisionales de los CDC divulgados en mayo de 2026 estiman unas 69.973 muertes por sobredosis en EE. UU. en los 12 meses terminados en diciembre de 2025 — una caída de cerca del 14% y un tercer año consecutivo de descenso, el nivel más bajo desde 2019.
Nuevas evidencias publicadas en The Lancet y anunciadas por la OMS el 8 de mayo de 2026 hallaron que la vacuna RTS,S contra la malaria evitó cerca de una de cada ocho muertes infantiles en Ghana, Kenia y Malaui en cuatro años, confirmando su impacto.
En abril de 2026, la FDA aprobó Otarmeni, la primera terapia génica para la pérdida auditiva hereditaria causada por variantes del gen OTOF. En el ensayo CHORD, 16 de 20 pacientes alcanzaron el objetivo de mejora auditiva, y Regeneron lo ofrecerá gratis en EE. UU.
La iniciativa Big Catch-Up de la OMS entregó más de 100 millones de dosis de vacuna a 18,3 millones de niños en 36 países entre 2023 y 2025, incluidos 12,3 millones que nunca habían recibido vacuna alguna.
Investigadores de McMaster crearon una IA generativa llamada SyntheMol-RL que diseno un antibiotico estructuralmente nuevo, la synthecin, que controlo infecciones de heridas por Staphylococcus aureus resistente en pruebas con ratones.
Un estudio de la UCL y el Hospital Great Ormond Street hallo que la terapia genica Luxturna puede fortalecer las vias visuales de ninos pequenos con ceguera hereditaria, con las mayores mejoras cuando el tratamiento llega temprano en el desarrollo cerebral.
Investigadores reportaron que el ácido madecásico —derivado de la hierba Centella asiatica (gotu kola)— frena infecciones bacterianas resistentes en pruebas de laboratorio, una nueva pista contra la resistencia antimicrobiana.
Un proyecto de vacunación de cinco años en Elanora, en la Gold Coast, ha inmunizado a más de 500 koalas contra la clamidia, reduciendo en un 75 por ciento los ingresos hospitalarios relacionados con la enfermedad. Koalas antes devastados prosperan ahora, con 41 crías y 13 “nietos” nacidos.
En el congreso de la AACR de 2026, investigadores del Memorial Sloan Kettering informaron que una vacuna personalizada de ARNm contra el cáncer de páncreas generó respuestas inmunes que duraron hasta seis años, con la mayoría de los respondedores aún con vida — una señal esperanzadora frente a uno de los cánceres más mortales.
Un análisis conjunto de la OMS y Gavi divulgado en abril de 2026 halló que la vacunación contra el sarampión evitó casi 20 millones de muertes en África entre 2000 y 2024, al subir la cobertura del 5% al 55% en la región.
Científicos del Great Ormond Street Hospital crearon el primer esófago cultivado en laboratorio y lo trasplantaron exitosamente en minicerdos, restaurando la función de deglución sin inmunosupresión.
El laureado con el Nobel Shinya Yamanaka reflexiona sobre 20 anos de investigacion con iPSC mientras la tecnologia ahora permite trasplantes de celulas corneales para tratar la ceguera.
Los algoritmos de aprendizaje automatico han predicho con exito la efectividad de compuestos farmacologicos para Alzheimer y cancer, comprimiendo drasticamente el proceso de descubrimiento de medicamentos.
La FDA ha aprobado suzetrigina (Journavx), un innovador medicamento no opioide que funciona bloqueando canales de sodio en los nervios sensoriales del dolor, ofreciendo a millones de pacientes alivio efectivo sin riesgo de adicción.
La aprobación por la FDA de elinzanetant (Lynkuet) marca un avance en la atención de la menopausia, ofreciendo a las mujeres alivio efectivo de los sofocos y sudores nocturnos sin los riesgos de la terapia hormonal.
Científicos han utilizado IA para diseñar fármacos inteligentes basados en ADN que pueden identificar y atacar células cancerígenas con precisión extrema mientras dejan las células sanas intactas, transformando potencialmente el tratamiento del cáncer.
Una vacuna contra la malaria basada en ARNm desarrollada por Oxford y BioNTech demostró un 95% de eficacia en un ensayo de Fase 3 con 22.000 niños en seis naciones africanas, superando ampliamente las vacunas existentes.
Un consorcio de empresas tecnológicas y universidades lanzó un modelo de traducción por IA de código abierto que soporta 250 idiomas de bajos recursos, permitiendo que 1.500 millones de personas accedan a contenido en línea, información de salud y materiales educativos en sus lenguas nativas.
El 1 de abril de 2026, la FDA aprobó Foundayo (orforglipron) de Eli Lilly, un GLP-1 oral de toma diaria para adultos con obesidad — una opción sin agujas que, en el ensayo ATTAIN-1, ayudó a las personas a perder en promedio el 12,4% de su peso corporal.
Investigadores del Great Ormond Street Hospital y la University College London crearon el primer esófago cultivado en laboratorio, demostrando que puede reemplazar de forma segura una sección completa del órgano y restaurar la función normal sin inmunosupresión.
Un tratamiento pionero aplica células madre de la placenta de la madre a la columna vertebral del bebé durante la cirugía fetal, mostrando resultados notables en la reparación de espina bífida antes del nacimiento y reduciendo la necesidad de intervenciones postnatales.
Investigadores de la Universidad Duke desarrollaron un fotodetector ultrarrápido capaz de detectar luz en todo el espectro electromagnético, generando una señal en solo 125 picosegundos — abriendo aplicaciones desde imágenes médicas hasta telecomunicaciones.
Butterfly Network obtuvo la autorizacion de la FDA para una herramienta de IA de barrido ciego que estima la edad gestacional con un ecografo portatil en cerca de un minuto, con despliegues en el Africa subsahariana apoyados por la Fundacion Gates que ya atienden cientos de clinicas.
Cognita CXR, un modelo generativo de IA de visión-lenguaje para interpretación de radiografías de tórax, ha recibido la Designación de Dispositivo de Avance de la FDA. La validación interna mostró que los radiólogos que usan la herramienta lograron una mejora del 16-65% en la detección de hallazgos significativos y un 18% más de rapidez en la interpretación.
En marzo de 2026, la FDA aprobó Kresladi, la primera terapia génica para niños con deficiencia grave de adhesión leucocitaria tipo I. En el ensayo dirigido en parte en UCLA, los nueve pacientes tratados sobrevivieron sin trasplante de médula ósea.
Investigadores de la UCL y el Great Ormond Street Hospital han creado el primer esófago cultivado en laboratorio que reemplaza de forma segura una sección completa del órgano y restaura la función normal de deglución, sin requerir inmunosupresión.
Enlicitide, una nueva píldora oral desarrollada por Merck, redujo el colesterol LDL en aproximadamente un 60% en un importante ensayo de fase 3, igualando la eficacia de las terapias inyectables. La FDA ha añadido el fármaco a su programa de revisiones ultrarrápidas.
Shay Taylor, quien trabajó como conserje en el Hospital Yale New Haven durante casi una década desde los 18 años, fue aceptada para la residencia en anestesiología en el mismo hospital. La enfermedad de su madre inspiró su camino en la medicina.
El agente de IA "Mona" de Clinomic está siendo desplegado en unidades de cuidados intensivos para ayudar a médicos y enfermeros a gestionar pacientes críticos, consolidando y visualizando datos de pacientes en tiempo real, representando la transición de la IA de experimental a infraestructura esencial de salud.
La FDA aprobó el relacorilant (Lifyorli) de Corcept Therapeutics el 25 de marzo de 2026, dando a las mujeres con cáncer de ovario resistente al platino una nueva opción que extendió la supervivencia media a 16 meses en un ensayo clave.
El 25 de marzo de 2026, la FDA aprobó Avlayah, el primer biológico diseñado para cruzar la barrera hematoencefálica y tratar los efectos neurológicos del síndrome de Hunter —un raro trastorno infantil— tras un ensayo que mostró una caída del 91% en un marcador clave de la enfermedad en el cerebro.
Un nuevo tratamiento intrauterino que utiliza células madre de la placenta de la madre para tratar la espina bífida ha mostrado un potencial significativo para mejorar la movilidad y calidad de vida de los niños, según una investigación publicada en The Lancet.
Zorevunersen ha mostrado hasta un 91% menos de crisis en niños con síndrome de Dravet durante tres años, según resultados publicados en el New England Journal of Medicine por la Prof. Helen Cross del Great Ormond Street Hospital.
La Regla de Martha ha generado más de 10.000 llamadas a la línea de ayuda desde septiembre de 2024, con 1.885 pacientes recibiendo cambios en el tratamiento y 446 intervenciones potencialmente salvadoras de vidas.
Un estudio con más de 246.000 adultos con enfermedades cardíacas encontró que la vacunación contra el herpes zóster se asoció con una reducción del 46% en eventos cardíacos graves.
Compass Pathways reportó resultados positivos de los ensayos de Fase 3 de COMP360, un tratamiento sintético con psilocibina para la depresión, potencialmente convirtiéndolo en el primer medicamento basado en psilocibina aprobado en EE.UU.
Un nuevo sistema de IA publicado en Nature puede diagnosticar enfermedades raras integrando datos clínicos, información genética y búsquedas en la literatura médica. El sistema proporciona su razonamiento subyacente, ayudando a los médicos a entender sus conclusiones. Para pacientes que a menudo esperan años por un diagnóstico, la tecnología podría acortar dramáticamente la odisea diagnóstica.
Investigaciones muestran que la vacuna contra el herpes zóster puede funcionar como protectora cardíaca, reduciendo eventos cardíacos graves en un 46% y muertes en un 66% en un año.
Medicines for Malaria Venture y deepmirror lanzaron dd4gh en marzo de 2026, una plataforma gratuita de descubrimiento de farmacos con IA que ofrece a investigadores de entornos con pocos recursos herramientas predictivas y generativas para disenar compuestos contra la malaria, la tuberculosis y enfermedades tropicales desatendidas.
Rentosertib, desarrollado por Insilico Medicine como el primer farmaco cuyo blanco biologico y diseno molecular fueron descubiertos por IA generativa, mejoro la funcion pulmonar frente al placebo en un ensayo de fase IIa para fibrosis pulmonar idiopatica y recibio su nombre generico oficial.
La FDA aprobó Neffy, el primer spray nasal de epinefrina sin aguja para niños de 4 años en adelante. La innovación representa la primera gran actualización en el tratamiento de emergencia para alergias en más de 30 años, eliminando el miedo y la complejidad de la epinefrina inyectable para uno de cada 13 niños afectados por alergias alimentarias.
El UK Biobank completó más de mil millones de escaneos médicos de 100.000 voluntarios, creando el atlas más completo del cuerpo humano jamás ensamblado. Los análisis iniciales revelaron que las enfermedades cardíacas y cerebrales a menudo coexisten, sugiriendo que la salud cardiovascular puede proteger contra la demencia.
La FDA aprobó lenacapavir (Yeztugo), un medicamento PrEP inyectable semestral que previene casi toda la transmisión del VIH. El fármaco aborda las principales barreras de la prevención basada en pastillas diarias, incluyendo el estigma y los desafíos de adherencia, y podría transformar la lucha global contra el VIH/SIDA.
Un ensayo clínico liderado por UC Davis ha realizado con éxito el primer tratamiento de espina bífida del mundo que combina cirugía fetal con células madre de la placenta.
DeepMind e Isomorphic Labs lanzaron AlphaFold 3, que puede predecir la estructura 3D de proteínas, ADN, ARN y moléculas farmacológicas con una precisión sin precedentes.
Heman Bekele, estudiante etíope-estadounidense de 14 años de Virginia, fue nombrado Niño del Año 2023 por TIME por desarrollar un jabón asequible contra el cáncer de piel.
Cuando Brinley, de 4 años, apuntó una linterna hacia una obra frente al Cleveland Clinic, los trabajadores respondieron con sus luces — iniciando una amistad conmovedora de mensajes diarios y regalos.
Investigadores de Harvard y el MIT demostraron computación cuántica con corrección de errores usando 48 qubits lógicos en un procesador de 280 qubits, un hito importante hacia computadoras cuánticas prácticas.
El ensayo SELECT publicado en el New England Journal of Medicine mostró que la semaglutida (Wegovy) redujo los eventos cardiovasculares mayores en un 20% en adultos con sobrepeso.
Los investigadores usan IA para predecir el riesgo de más de 1.000 enfermedades antes de que aparezcan los síntomas, transformando la medicina hacia la prevención proactiva.
IBM ha afirmado que 2026 será el año en que una computadora cuántica superará por primera vez a una clásica en una tarea práctica.
Una vacuna de dosis única dirigida a una región conservada del virus de la influenza proporcionó 88% de protección contra todas las cepas durante al menos tres años en un ensayo con 25.000 personas.
Un estudio emblemático muestra que las visitas de perros de terapia reducen las puntuaciones de dolor de los pacientes en un 25% y reducen a la mitad el uso de medicación ansiolítica.
Un importante nuevo estudio ha identificado tres medicamentos conocidos — incluida la vacuna contra el herpes zóster — que podrían asumir un papel inesperado en la lucha contra la enfermedad de Alzheimer, ofreciendo esperanza a millones de familias afectadas en todo el mundo.
Investigadores de la Case Western Reserve University han descubierto que las células asesinas naturales (NK) de pacientes VIH-positivos pueden mejorarse en el laboratorio para atacar y reducir los reservorios virales — un avance que podría algún día liberar a millones de la medicación antirretroviral diaria.
El Centro de Excelencia Maternal Paul E. Farmer en Sierra Leona, financiado con $50 millones de los creadores de contenido John y Hank Green, abrió el Día de San Valentín de 2026 — y su primer bebé, una niña, nació el mismo día. En un país donde 1 de cada 52 mujeres moría durante el embarazo en 2020, este hospital ya está salvando vidas.
Gracias a incansables activistas de derechos humanos que descubrieron una disposición legal pasada por alto, más de 700 niños nacidos en burdeles y calles de Bangladesh han recibido certificados de nacimiento por primera vez — desbloqueando acceso a educación, salud y protección contra la trata.
La Cumbre de Impacto de IA de India 2026 destacó el impacto positivo transformador de la IA en la salud en regiones desatendidas, donde herramientas de IA están ayudando a diagnosticar enfermedades, recomendar tratamientos y salvar vidas en comunidades que carecen de médicos especialistas.
El 17 de febrero de 2026, Compass Pathways informó que su segundo ensayo de Fase 3 con la psilocibina COMP360 cumplió su objetivo primario, con una sola dosis de 25 mg que redujo significativamente los síntomas de la depresión resistente al tratamiento, con un inicio rápido desde el día siguiente.
Médicos británicos han reportado un avance en el tratamiento de la enfermedad de Huntington, con una nueva terapia génica capaz de ralentizar su progresión en un 75%. El tratamiento apunta al gen defectuoso responsable de la devastadora condición neurodegenerativa que afecta a unas 30.000 personas solo en el Reino Unido.
Un estudio histórico de Stanford reveló que las muertes por infarto en EE.UU. se han desplomado casi un 90% en cinco décadas, y las muertes por enfermedades cardíacas en general han caído un 66%. Los investigadores lo calificaron de "milagro médico" impulsado por avances en ciencia, medicina y salud pública.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha estado reduciendo gradualmente su dependencia de las pruebas con animales, adoptando alternativas avanzadas como la tecnología de órgano-en-chip y simulaciones con IA. Esto marca un cambio histórico hacia métodos más humanos y a menudo más precisos para probar la seguridad de los medicamentos.
Nuevas investigaciones en 2025 declararon los 70 como "los nuevos 60", con estudios mostrando que los septuagenarios de hoy son significativamente más saludables y activos que generaciones anteriores.
Múltiples estudios confirman que el cribado mamográfico con IA puede detectar cáncer de mama hasta 5 años antes de que sea visible para radiólogos humanos.
Tras casi tres décadas de investigación, científicos brasileños desarrollaron la polilaminina — una forma estabilizada de una proteína humana natural que actúa como andamio para la regeneración nerviosa. ANVISA aprobó los ensayos clínicos de Fase 1, y los resultados preliminares, incluyendo una mujer tetrapléjica que recuperó el movimiento del brazo en días, han sido descritos como sin precedentes.
Reporte verificado basado en la fuente citada.
Reporte verificado basado en la fuente citada.
Científicos de la Universidad Northwestern informaron en Science Translational Medicine que el levetiracetam, un fármaco antiepiléptico muy usado, bloquea la formación de placas amiloides, lo que sugiere un nuevo camino para prevenir el Alzheimer.
La revolucionaria vacuna contra la malaria ha sido administrada a 10 millones de niños en toda África, reduciendo drásticamente las muertes por uno de los asesinos más antiguos de la humanidad.
Un estudio integral muestra que la musicoterapia personalizada puede reducir la percepción del dolor crónico hasta en 50%, ofreciendo una alternativa sin medicamentos para millones de personas.
Un médico que llegó como refugiado sin nada más que su conocimiento médico ahora dirige un importante departamento hospitalario, habiendo salvado miles de vidas en su nuevo país.
Un gran estudio de longevidad publicado en 2025 encontró que los septuagenarios de hoy son física y cognitivamente comparables a los sexagenarios de una generación atrás, gracias a mejoras en la atención médica, la nutrición y los hábitos de vida.
Un estudio de casi 14 millones de niños en Inglaterra revela que la infección por Covid conlleva un riesgo sustancialmente mayor de complicaciones cardíacas que la vacunación.
Un reportaje de Global Voices describe herramientas de IA creadas en Africa que abordan la brecha sanitaria: una app keniana de microscopia de malaria que lee laminas de sangre con un 98,5 por ciento de precision, informes de radiografia de torax por IA en horas en Ghana, ayudas de ecografia fetal en Uganda y entrega medica por dron mas rapida en Ruanda.
Un nuevo tratamiento ha mostrado un éxito notable en ralentizar la progresión de la enfermedad de Parkinson en un 50%, ofreciendo esperanza a millones de pacientes en todo el mundo.
El tratamiento revolucionario de terapia génica ha ayudado exitosamente a personas nacidas con pérdida auditiva genética a recuperar parte de su audición, marcando una nueva era en el tratamiento de la sordera hereditaria.
Una bebé con un trastorno genético raro y fatal se convirtió en la primera persona en recibir una terapia génica personalizada basada en CRISPR, y está prosperando meses después del tratamiento.
Un importante informe revela que las tasas de supervivencia al cáncer se han duplicado en los últimos 50 años, con expertos declarando que ahora estamos en una 'era dorada' para la investigación y el tratamiento del cáncer.
Investigadores han identificado un aminoácido común que parece jugar un papel crucial en si los pacientes sobreviven enfermedades graves, abriendo nuevas posibilidades de tratamiento.
Para el Día Mundial de las Enfermedades Tropicales Desatendidas de 2026, la OMS informó que 58 países ya han eliminado al menos una ETD, y el número de personas que necesitan tratamiento cayó un 36% de 2010 a unos 1.400 millones en 2024.
La FDA lanzó un programa piloto en 2025 que permite a desarrolladores seleccionados de fármacos utilizar métodos no animales como sistemas de órgano-en-chip y modelado computacional en lugar de ensayos tradicionales con animales. El NIH siguió con su propia iniciativa para expandir la ciencia basada en humanos.
Elefantes rescatados en un centro de cuidado en India están recibiendo tratamientos de acupuntura para ayudar a aliviar el dolor crónico y el daño nervioso de años de maltrato.
Una nueva terapia revolucionaria está ofreciendo esperanza a pacientes con cánceres de sangre anteriormente considerados intratables, mostrando resultados notables en ensayos clínicos.
En enero de 2025, la FDA aprobó suzetrigina (Journavx), la primera clase completamente nueva de analgésico no opioide en más de dos décadas. El fármaco bloquea canales de sodio para aliviar el dolor agudo sin los riesgos de adicción asociados con los opioides.
Un medicamento para fibrosis quística que cambiaba vidas y era prohibitivamente caro ahora está al alcance de muchos pacientes gracias a una reducción dramática de precio en una nueva versión genérica.
Un equipo en Japón ha iniciado ensayos clínicos de un fármaco que estimula el crecimiento de nuevos dientes en adultos que los han perdido. Si tiene éxito, podría eventualmente reemplazar dentaduras e implantes para millones de personas en todo el mundo.
Usando inteligencia artificial, investigadores identificaron dos subtipos hasta ahora desconocidos de esclerosis múltiple, abriendo el camino para tratamientos personalizados.
En una primera histórica, cirujanos de la Universidad del Sur de California completaron el primer trasplante de vejiga exitoso del mundo, abriendo una nueva frontera de tratamiento para pacientes con enfermedad terminal de vejiga.
En diciembre de 2025, la FDA aprobó el mitapivat (AQVESME), el primer tratamiento oral modificador de la enfermedad para la anemia en adultos con talasemia alfa o beta, tras dos ensayos de fase 3 que mostraron mejora de la hemoglobina y menor necesidad de transfusiones.
GanLum, el primer nuevo tipo de tratamiento contra la malaria en décadas, demostró una tasa de curación del 99,2% en ensayos de fase 3, superando los tratamientos estándar y ofreciendo esperanza a millones.
La FDA autorizo el FL-100 de Flow Neuroscience, un casco portatil que aplica estimulacion electrica suave para tratar la depresion mayor en casa, el primer dispositivo de su tipo autorizado en EE. UU. como terapia sin farmacos.
Una herramienta de apoyo a la decision por imagen con IA desplegada en mas de 70 hospitales de Inglaterra ayudo a unos 15.000 pacientes de ictus, duplicando las tasas de trombectomia del 2,3 al 4,6 por ciento y reduciendo los tiempos de traslado, con despliegue nacional en marcha.
Un estudio liderado por Stanford Medicine descubrió que bloquear una proteína del envejecimiento regenera cartílago de rodilla en ratones viejos, y el tejido humano también respondió al tratamiento.
El Informe Mundial sobre la Tuberculosis 2025 de la OMS, publicado el 12 de noviembre de 2025, mostró que tanto los casos como las muertes por tuberculosis disminuyeron — la primera caída de casos nuevos en tres años — con fuertes avances regionales y altas tasas de éxito del tratamiento.
El Atalante X, de Wandercraft, un exoesqueleto robotico autoequilibrado y sin manos, obtuvo su segunda aprobacion de la FDA, ampliando su uso a personas con lesiones medulares de C4 a L5 y a quienes tienen esclerosis multiple.
Estudios del mundo real de la temporada 2024-2025 hallaron que el anticuerpo nirsevimab y la vacuna materna contra el VRS redujeron notablemente las hospitalizaciones de bebés por virus sincitial respiratorio, en algunos grupos de edad en más de la mitad.
En un avance médico histórico, la terapia génica se ha utilizado para ralentizar significativamente la enfermedad de Huntington por primera vez.
Investigadores de la Universidad de Florida desarrollaron una vacuna de ARNm contra el cáncer que potencia el sistema inmunológico para reconocer y atacar células cancerosas.
Un equipo del MIT dirigido por James Collins uso IA generativa para disenar mas de 36 millones de moleculas candidatas e identifico dos que mataron gonorrea resistente y MRSA en pruebas de laboratorio y en ratones.
Investigaciones muestran que los septuagenarios de hoy son biológica y cognitivamente comparables a los sexagenarios de generaciones anteriores, gracias a avances en salud y estilo de vida.
El Dr. Vip Patel realizó la primera telecirugía robótica transcontinental aprobada por la FDA, operando a un paciente en Angola desde su oficina en Florida.
En junio de 2025, la FDA aprobó la nitisinona (HARLIKU) como el primer tratamiento para la alcaptonuria, un raro trastorno hereditario, tras ensayos que mostraron que reduce en más de un 95% la acumulación del ácido que daña huesos y articulaciones.
Cancer Research UK informa que las tasas de supervivencia se han duplicado en los últimos 50 años, con expertos declarando una era dorada para el tratamiento del cáncer.
El ensayo de fase 3 de la vacuna contra la tuberculosis M72/AS01E completó el reclutamiento de unas 20.000 personas en abril de 2025, alimentando la esperanza de la primera vacuna nueva contra la TB en un siglo, tras un ensayo previo que mostró cerca del 50% de eficacia.
Un informe de la ONU publicado en marzo de 2025 halló que las muertes de menores de cinco años bajaron a 4,8 millones en 2023, menos de la mitad del nivel de 2000, un hito impulsado por vacunas, nutrición y agua potable.
Una inyección de lenacapavir dos veces al año proporcionó 100% de protección contra el VIH en ensayos clínicos, marcando un potencial punto de inflexión en la lucha contra el SIDA.
La terapia CRISPR Casgevy aprobada por la FDA ha curado con éxito a pacientes con anemia falciforme, muchos ahora viven sin dolor después de un solo tratamiento.
Durante más de dos décadas en Nanchang, China, Wan Zuocheng y Hong Gengxiang han gestionado una pequeña 'cocina del cáncer' en un callejón cerca de un hospital, donde las familias de los pacientes pueden cocinar comidas caseras por unos 32 centavos. Casi 10.000 personas la usan al año — un humilde acto de consuelo y comunidad.
