La FDA approuve Lifyorli contre le cancer de l'ovaire résistant au platine et prolonge la vie

La FDA a approuvé le relacorilant, commercialisé sous le nom de Lifyorli, le 25 mars 2026, pour les femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine — l'un des cancers gynécologiques les plus difficiles à traiter. La décision, annoncée par Corcept Therapeutics, fait entrer en clinique une nouvelle classe de médicament : un modulateur sélectif du cortisol qui empêche les cellules tumorales d'exploiter l'hormone du stress.

L'approbation s'appuie sur l'essai de phase 3 ROSELLA (NCT05257408), qui a inclus 381 patientes et comparé le relacorilant associé à une chimiothérapie à base de nab-paclitaxel au nab-paclitaxel seul. Les femmes ayant reçu la combinaison ont vécu en médiane 16 mois, contre 11,9 mois pour celles recevant la chimiothérapie seule — un gain significatif dans une maladie où chaque mois compte. Le traitement a aussi amélioré la survie sans progression et a été globalement bien toléré.

“La décision, annoncée par Corcept Therapeutics, fait entrer en clinique une nouvelle classe de médicament : un modulateur sélectif du cortisol qui empêche les cellules tumorales d'exploiter l'hormone du stress.”

Le cancer de l'ovaire résistant au platine apparaît généralement lorsque la chimiothérapie standard cesse de fonctionner, et les options étaient limitées depuis des décennies. En modulant les récepteurs du cortisol sur les cellules tumorales, le relacorilant redonne de l'efficacité à la chimiothérapie.