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Des chercheurs japonais ont conçu des composés hybrides de vitamine K, dont l’un environ trois fois plus efficace que la vitamine K naturelle pour amener des cellules souches neurales à devenir des neurones, laissant entrevoir de futurs traitements régénératifs pour des maladies comme l’Alzheimer et le Parkinson.
Google DeepMind a presente Co-Scientist, un systeme multi-agents fonde sur Gemini qui genere et teste des hypotheses scientifiques, apres qu une equipe de Stanford l a utilise pour trouver un candidat-medicament bloquant 91 pour cent d une reponse de cicatrisation en laboratoire.
Nature rapporte que les interfaces cerveau-ordinateur dotees d IA progressent de petits essais cliniques vers un usage reel, avec un patient decodant le mandarin a 300 caracteres par minute et un autre controlant des appareils par la pensee, accompagnes de nouvelles regles ethiques.
Dawn Zuidgeest-Craft a passé des décennies à élever quatre enfants avant de poursuivre enfin le rêve de toute une vie. À 72 ans, elle a obtenu son diplôme de médecine en devenant la plus âgée de l’histoire de son établissement—et s’apprête à entamer son internat dans le Michigan.
Des données provisoires des CDC publiées en mai 2026 estiment environ 69 973 décès par surdose aux États-Unis pour les 12 mois clos en décembre 2025 — une baisse d’environ 14 % et une troisième année consécutive de recul, au plus bas depuis 2019.
De nouvelles données publiées dans The Lancet et annoncées par l’OMS le 8 mai 2026 ont révélé que le vaccin antipaludique RTS,S a évité environ un décès d’enfant sur huit au Ghana, au Kenya et au Malawi en quatre ans, confirmant son impact.
En avril 2026, la FDA a approuvé Otarmeni, la première thérapie génique contre la surdité héréditaire causée par des variants du gène OTOF. Dans l’essai CHORD, 16 patients sur 20 ont atteint le critère d’amélioration auditive, et Regeneron l’offrira gratuitement aux États-Unis.
L’initiative Big Catch-Up de l’OMS a administré plus de 100 millions de doses de vaccin à 18,3 millions d’enfants dans 36 pays entre 2023 et 2025, dont 12,3 millions n’ayant jamais reçu aucun vaccin.
Des chercheurs de McMaster ont cree une IA generative nommee SyntheMol-RL qui a concu un antibiotique structurellement nouveau, la synthecine, qui a maitrise des infections de plaies a Staphylococcus aureus resistant chez la souris.
Une etude de l'UCL et de l'hopital Great Ormond Street a montre que la therapie genique Luxturna peut renforcer les voies visuelles de jeunes enfants atteints de cecite hereditaire, avec les meilleurs gains lorsque le traitement intervient tot dans le developpement cerebral.
Des chercheurs rapportent que l'acide madécassique, issu de la plante Centella asiatica (gotu kola), bloque des infections bactériennes résistantes en laboratoire — une nouvelle piste contre l'antibiorésistance.
Un projet de vaccination de cinq ans à Elanora, sur la Gold Coast, a immunisé plus de 500 koalas contre la chlamydia, réduisant de 75 pour cent les hospitalisations liées à la maladie. Des koalas autrefois ravagés prospèrent désormais, avec 41 petits et 13 « petits-enfants » nés.
Au congrès de l’AACR 2026, des chercheurs du Memorial Sloan Kettering ont rapporté qu’un vaccin personnalisé à ARNm contre le cancer du pancréas a déclenché des réponses immunitaires durant jusqu’à six ans, la plupart des répondeurs étant toujours en vie — un signe d’espoir face à l’un des cancers les plus meurtriers.
Une analyse conjointe OMS-Gavi publiée en avril 2026 a révélé que la vaccination contre la rougeole a évité près de 20 millions de décès en Afrique entre 2000 et 2024, la couverture passant de 5 % à 55 % dans la région.
Des scientifiques du Great Ormond Street Hospital ont créé le premier œsophage cultivé en laboratoire et l'ont transplanté avec succès chez des miniporcs, rétablissant la déglutition sans immunosuppression.
Le laureat du Nobel Shinya Yamanaka reflechit sur 20 ans de recherche sur les iPSC alors que la technologie permet desormais des greffes de cellules corneennes pour traiter la cecite.
Des algorithmes d'apprentissage automatique ont predit avec succes l'efficacite de composes pharmaceutiques pour Alzheimer et le cancer, comprimant drastiquement le processus de decouverte de medicaments.
La FDA a approuvé la suzétrigine (Journavx), un médicament antidouleur non opioïde révolutionnaire qui agit en bloquant les canaux sodiques dans les nerfs sensoriels de la douleur, offrant à des millions de patients un soulagement efficace sans risque de dépendance.
L'approbation de l'élinzanétant (Lynkuet) par la FDA marque une avancée dans les soins de la ménopause, offrant aux femmes un soulagement efficace des bouffées de chaleur sans les risques de l'hormonothérapie.
Des scientifiques ont utilisé l'IA pour concevoir des médicaments intelligents à base d'ADN capables d'identifier et de cibler les cellules cancéreuses avec une précision extrême tout en épargnant les cellules saines.
An mRNA-based malaria vaccine developed by Oxford and BioNTech has demonstrated 95% efficacy in a Phase 3 trial involving 22,000 children across six African nations, far surpassing existing vaccines and offering hope for eliminating the disease.
A consortium of tech companies and universities has released an open-source AI translation model supporting 250 low-resource languages, enabling 1.5 billion people to access online content, healthcare information, and educational materials in their native tongues.
Le 1er avril 2026, la FDA a approuvé Foundayo (orforglipron) d’Eli Lilly, un GLP-1 oral à prise quotidienne pour les adultes obèses — une option sans aiguille qui, dans l’essai ATTAIN-1, a aidé les patients à perdre en moyenne 12,4 % de leur poids corporel.
Des chercheurs du Great Ormond Street Hospital et de l'University College London ont créé le premier œsophage cultivé en laboratoire, démontrant qu'il peut remplacer en toute sécurité une section complète de l'organe et restaurer la fonction normale sans immunosuppression.
Un traitement pionnier applique des cellules souches du placenta de la mère sur la colonne vertébrale du bébé pendant la chirurgie fœtale, montrant des résultats remarquables dans la réparation du spina bifida avant la naissance.
Des chercheurs de l'Université Duke ont développé un photodétecteur ultrarapide capable de capter la lumière sur l'ensemble du spectre électromagnétique, générant un signal en seulement 125 picosecondes.
Butterfly Network a obtenu l autorisation de la FDA pour un outil d IA a balayage aveugle qui estime l age gestationnel avec un echographe portatif en environ une minute, deja deploye en Afrique subsaharienne avec le soutien de la Fondation Gates dans des centaines de cliniques.
Cognita CXR, a generative vision-language AI model for chest X-ray interpretation, has received FDA Breakthrough Device Designation. Internal validation showed radiologists using the tool achieved 16-65% enhanced detection of significant findings and 18% faster interpretation.
En mars 2026, la FDA a approuvé Kresladi, la première thérapie génique pour les enfants atteints de déficit sévère d’adhésion leucocytaire de type I. Dans l’essai mené en partie à UCLA, les neuf patients traités ont survécu sans greffe de moelle osseuse.
Researchers from UCL and Great Ormond Street Hospital have created the first lab-grown oesophagus that safely replaces a full section of the organ and restores normal swallowing function — without requiring immunosuppression.
Enlicitide, a new oral pill developed by Merck, reduced LDL cholesterol by about 60% in a major phase 3 trial — matching the effectiveness of injectable therapies. The FDA has added the drug to its program for ultra-fast reviews.
Shay Taylor, who worked as a janitor at Yale New Haven Hospital for nearly a decade starting at age 18, has matched for residency in anesthesiology at the same hospital. Her mother's illness inspired her journey into medicine.
Clinomic's AI agent "Mona" is being deployed in intensive care units to help doctors and nurses manage critical patients by consolidating and visualizing patient data in real time, representing AI's shift from experimental to essential healthcare infrastructure.
La FDA a approuvé le relacorilant (Lifyorli) de Corcept Therapeutics le 25 mars 2026, offrant aux femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine une nouvelle option qui a prolongé la survie médiane à 16 mois dans un essai pivot.
Le 25 mars 2026, la FDA a approuvé Avlayah, le premier biologique conçu pour franchir la barrière hémato-encéphalique afin de traiter les effets neurologiques du syndrome de Hunter — un trouble rare de l’enfance — après un essai ayant montré une baisse de 91 % d’un marqueur clé de la maladie dans le cerveau.
Un nouveau traitement in utero utilisant des cellules souches du placenta de la mère pour traiter le spina bifida a montré un potentiel significatif pour améliorer la mobilité et la qualité de vie des enfants.
Le zorevunersen a montré jusqu'à 91% de crises en moins chez les enfants atteints du syndrome de Dravet sur trois ans, selon les résultats publiés dans le New England Journal of Medicine.
La Règle de Martha a généré plus de 10 000 appels depuis septembre 2024, avec 1 885 patients ayant reçu des modifications de traitement et 446 interventions potentiellement vitales.
Une étude portant sur plus de 246 000 adultes atteints de maladies cardiaques a montré que la vaccination contre le zona était associée à une réduction de 46% des événements cardiaques majeurs.
Compass Pathways a rapporté des résultats positifs des essais de Phase 3 du COMP360, un traitement synthétique à la psilocybine contre la dépression.
Un nouveau système d'IA publié dans Nature peut diagnostiquer des maladies rares en intégrant des données cliniques, des informations génétiques et des recherches dans la littérature médicale. Le système fournit son raisonnement, aidant les médecins à comprendre ses conclusions. Pour les patients qui attendent souvent des années pour un diagnostic, cette technologie pourrait considérablement raccourcir l'odyssée diagnostique.
Des recherches montrent que le vaccin contre le zona pourrait protéger le cœur, réduisant les événements cardiaques de 46% et les décès de 66%.
Medicines for Malaria Venture et deepmirror ont lance dd4gh en mars 2026, une plateforme gratuite de decouverte de medicaments par IA offrant aux chercheurs en milieux a faibles ressources des outils predictifs et generatifs pour concevoir des composes contre le paludisme, la tuberculose et les maladies tropicales negligees.
Le rentosertib, developpe par Insilico Medicine comme le premier medicament dont la cible biologique et la conception moleculaire ont ete decouvertes par IA generative, a ameliore la fonction pulmonaire face au placebo lors d un essai de phase IIa contre la fibrose pulmonaire idiopathique et a recu son nom generique officiel.
La FDA a approuvé Neffy, le premier spray nasal d'épinéphrine sans aiguille pour les enfants de 4 ans et plus. Cette innovation représente la première mise à jour majeure du traitement d'urgence des allergies en plus de 30 ans, éliminant la peur et la complexité de l'épinéphrine injectable pour un enfant sur 13 touché par des allergies alimentaires.
Le UK Biobank a réalisé plus d'un milliard d'examens médicaux sur 100 000 volontaires, créant l'atlas le plus complet du corps humain jamais assemblé. Les premières analyses ont révélé que les maladies cardiaques et cérébrales coexistent souvent, suggérant que la santé cardiovasculaire pourrait protéger contre la démence.
La FDA a approuvé le lénacapavir (Yeztugo), un médicament PrEP injectable semestriel qui prévient presque toute la transmission du VIH. Le médicament répond aux obstacles majeurs de la prévention par comprimés quotidiens, notamment la stigmatisation et les difficultés d'observance, et pourrait transformer la lutte mondiale contre le VIH/SIDA.
Un essai clinique dirigé par UC Davis a réalisé avec succès le premier traitement au monde du spina bifida combinant chirurgie fœtale et cellules souches placentaires.
DeepMind et Isomorphic Labs ont lancé AlphaFold 3, capable de prédire la structure 3D de protéines, ADN, ARN et molécules médicamenteuses.
Heman Bekele, 14 ans, a été nommé enfant de l'année 2023 par TIME pour avoir développé un savon abordable contre le cancer de la peau.
Quand Brinley, 4 ans, a dirigé une lampe de poche vers un chantier en face du Cleveland Clinic, les ouvriers ont répondu — début d'une amitié émouvante.
Des chercheurs de Harvard et du MIT ont démontré un calcul quantique corrigé en erreurs avec 48 qubits logiques sur un processeur de 280 qubits.
L'essai SELECT publié dans le New England Journal of Medicine a montré que le sémaglutide (Wegovy) réduisait de 20 % les événements cardiovasculaires majeurs chez les adultes en surpoids.
Des chercheurs utilisent l'IA pour prédire le risque de plus de 1 000 maladies avant l'apparition des symptômes.
IBM a déclaré que 2026 sera l'année où un ordinateur quantique surpassera un ordinateur classique pour une tâche pratique.
A single-dose vaccine targeting a conserved region of the influenza virus provided 88% protection across all strains for at least three years in a 25,000-person trial.
A landmark study shows therapy dog visits reduce patient pain scores by 25% and cut anxiety medication use in half, leading to rapid hospital adoption.
Une nouvelle étude majeure a identifié trois médicaments familiers — dont le vaccin contre le zona — qui pourraient jouer un rôle inattendu dans la lutte contre la maladie d'Alzheimer, offrant de l'espoir aux millions de familles touchées dans le monde.
Des chercheurs de la Case Western Reserve University ont découvert que les cellules tueuses naturelles (NK) de patients séropositifs peuvent être améliorées en laboratoire pour cibler et réduire les réservoirs viraux — une percée qui pourrait un jour libérer des millions de personnes de leur traitement antirétroviral quotidien.
Le Centre d'Excellence Maternelle Paul E. Farmer en Sierra Leone, financé par 50 millions de dollars des créateurs de contenu John et Hank Green, a ouvert ses portes le jour de la Saint-Valentin 2026 — et son premier bébé, une fille, est née le même jour. Dans un pays où 1 femme sur 52 mourait pendant la grossesse en 2020, cet hôpital sauve déjà des vies.
Grâce à d'infatigables défenseurs des droits humains qui ont découvert une disposition légale négligée, plus de 700 enfants nés dans des maisons closes et dans les rues du Bangladesh ont reçu leur acte de naissance pour la première fois — leur ouvrant l'accès à l'école, aux soins et à la protection contre la traite.
Le Sommet Impact IA Inde 2026 a mis en lumière l'impact positif transformateur de l'IA sur la santé dans les régions mal desservies, où les outils d'IA aident à diagnostiquer des maladies, recommander des traitements et sauver des vies dans les communautés manquant de médecins spécialistes.
Le 17 février 2026, Compass Pathways a annoncé que son deuxième essai de phase 3 sur la psilocybine COMP360 avait atteint son critère principal, une dose unique de 25 mg réduisant significativement les symptômes de la dépression résistante au traitement, avec un effet rapide dès le lendemain.
Des médecins britanniques ont annoncé une percée dans le traitement de la maladie de Huntington, avec une nouvelle thérapie génique capable de ralentir sa progression de 75%. Le traitement cible le gène défectueux responsable de cette condition neurodégénérative dévastatrice qui touche environ 30 000 personnes rien qu'au Royaume-Uni.
Une étude historique de Stanford a révélé que les décès par crise cardiaque aux États-Unis ont chuté de près de 90% en cinq décennies, et les décès liés aux maladies cardiaques en général ont baissé de 66%. Les chercheurs ont qualifié cela de « miracle médical » porté par les progrès de la science, de la médecine et de la santé publique.
La Food and Drug Administration américaine réduit progressivement sa dépendance aux tests sur les animaux, adoptant des alternatives avancées comme la technologie d'organe-sur-puce et les simulations par IA. Cela marque un tournant historique vers des méthodes plus humaines et souvent plus précises pour tester la sécurité des médicaments.
De nouvelles recherches en 2025 ont déclaré 70 ans « les nouveaux 60 », avec des études montrant que les septuagénaires d'aujourd'hui sont significativement plus en forme que les générations précédentes.
De multiples études confirment que le dépistage mammographique par IA peut détecter le cancer du sein jusqu'à 5 ans avant qu'il ne devienne visible pour les radiologues.
Après près de trois décennies de recherche, des scientifiques brésiliens ont développé la polylaminine — une forme stabilisée d'une protéine humaine naturelle qui sert d'échafaudage pour la régénération nerveuse. L'ANVISA a approuvé les essais cliniques de Phase 1, et les résultats préliminaires, dont une femme tétraplégique ayant retrouvé la mobilité de son bras en quelques jours, ont été qualifiés de sans précédent.
Article vérifié basé sur la source citée.
Article vérifié basé sur la source citée.
Des scientifiques de l'Université Northwestern ont rapporté dans Science Translational Medicine que le lévétiracétam, un antiépileptique largement utilisé, bloque la formation de plaques amyloïdes, ouvrant une nouvelle voie pour prévenir la maladie d'Alzheimer.
Le vaccin révolutionnaire contre le paludisme a maintenant été administré à 10 millions d'enfants à travers l'Afrique, réduisant considérablement les décès causés par l'un des plus anciens tueurs de l'humanité.
Une étude exhaustive montre que la musicothérapie personnalisée peut réduire la perception de la douleur chronique jusqu'à 50 %, offrant une alternative sans médicament à des millions de personnes souffrant de douleurs.
Un médecin arrivé comme réfugié sans rien d'autre que ses connaissances médicales dirige maintenant un important service hospitalier, après avoir sauvé des milliers de vies dans son nouveau pays.
Une grande étude de longévité publiée en 2025 a révélé que les septuagénaires d'aujourd'hui sont physiquement et cognitivement comparables aux sexagénaires d'il y a une génération, grâce aux progrès des soins de santé, de la nutrition et des habitudes de vie.
Une étude portant sur près de 14 millions d'enfants en Angleterre révèle que l'infection à la Covid comporte un risque de complications cardiaques considérablement plus élevé que la vaccination.
Un reportage de Global Voices decrit des outils d IA concus en Afrique qui s attaquent au deficit de soins : une application kenyane de microscopie du paludisme lisant les frottis sanguins avec 98,5 pour cent de precision, des comptes rendus de radiographie thoracique par IA en quelques heures au Ghana, des aides a l echographie foetale en Ouganda et une livraison medicale par drone plus rapide au Rwanda.
Un nouveau traitement a démontré un succès remarquable en ralentissant la progression de la maladie de Parkinson de 50 %, offrant ainsi de l'espoir à des millions de patients dans le monde entier.
Un traitement révolutionnaire de thérapie génique a aidé avec succès des personnes nées avec une perte auditive génétique à recouvrer une partie de leur ouïe, marquant une nouvelle ère dans le traitement de la surdité héréditaire.
Une petite fille atteinte d'une maladie génétique rare et mortelle est devenue la première personne à recevoir une thérapie génique personnalisée basée sur la technologie CRISPR, et se porte maintenant à merveille plusieurs mois après le traitement.
Un rapport majeur révèle que les taux de survie au cancer ont doublé au cours des 50 dernières années, et les experts déclarent que nous sommes maintenant dans un "âge d'or" pour la recherche et le traitement du cancer.
Des chercheurs ont identifié un acide aminé commun qui semble jouer un rôle crucial dans la survie des patients atteints de maladies graves, ouvrant ainsi de nouvelles possibilités de traitement.
Pour la Journée mondiale des maladies tropicales négligées 2026, l’OMS a indiqué que 58 pays ont désormais éliminé au moins une MTN, et le nombre de personnes nécessitant un traitement a chuté de 36 % entre 2010 et environ 1,4 milliard en 2024.
La FDA a lancé un programme pilote en 2025 permettant à certains développeurs de médicaments d'utiliser des méthodes non animales comme les systèmes organe-sur-puce et la modélisation informatique au lieu des tests traditionnels sur les animaux. Le NIH a suivi avec sa propre initiative pour développer la science basée sur l'humain.
Dans un centre de soins indien, des éléphants secourus reçoivent des traitements d'acupuncture pour aider à soulager la douleur chronique et les lésions nerveuses causées par des années de mauvais traitements.
Une nouvelle thérapie révolutionnaire offre de l'espoir aux patients atteints de cancers du sang auparavant considérés comme intraitables, et affiche des résultats remarquables lors d'essais cliniques.
En janvier 2025, la FDA a approuvé la suzetrigine (Journavx), la première classe entièrement nouvelle d'analgésique non opioïde depuis plus de deux décennies. Le médicament bloque les canaux sodiques pour soulager la douleur aiguë sans les risques de dépendance liés aux opioïdes.
Un médicament contre la fibrose kystique qui change la vie, auparavant hors de prix, est désormais accessible à de nombreux patients grâce à une réduction de prix spectaculaire d'une nouvelle version générique.
Une équipe au Japon a lancé des essais cliniques pour un médicament qui stimule la croissance de nouvelles dents chez les adultes qui les ont perdues. En cas de succès, il pourrait remplacer les prothèses et implants pour des millions de personnes dans le monde.
Grâce à l'intelligence artificielle, des chercheurs ont identifié deux sous-types de sclérose en plaques jusqu'alors inconnus, ouvrant la voie à des traitements personnalisés.
Dans une première révolutionnaire, des chirurgiens de l'Université de Californie du Sud ont réalisé la première greffe de vessie réussie au monde, ouvrant une nouvelle frontière de traitement pour les patients atteints d'une maladie de la vessie en phase terminale.
En décembre 2025, la FDA a approuvé le mitapivat (AQVESME), premier traitement oral modificateur de la maladie pour l'anémie chez l'adulte atteint de thalassémie alpha ou bêta, après deux essais de phase 3 ayant montré une amélioration de l'hémoglobine et une réduction des besoins en transfusions.
GanLum, le premier nouveau type de traitement contre le paludisme depuis des décennies, a démontré un taux de guérison de 99,2 % lors des essais de phase 3, surpassant les traitements standard et offrant de l'espoir à des millions de personnes.
La FDA a autorise le FL-100 de Flow Neuroscience, un casque portable delivrant une stimulation electrique douce pour traiter la depression majeure a domicile, premier dispositif du genre autorise aux Etats-Unis comme therapie sans medicament.
Un outil d aide a la decision par imagerie a base d IA deploye dans plus de 70 hopitaux d Angleterre a aide environ 15 000 patients victimes d AVC, doublant les taux de thrombectomie de 2,3 a 4,6 pour cent et reduisant les delais de transfert, avec un deploiement national en cours.
Une étude menée par Stanford Medicine a révélé que le blocage d'une protéine de vieillissement régénère le cartilage du genou chez de vieilles souris, et que des tissus humains répondent également au traitement.
Le Rapport mondial sur la tuberculose 2025 de l’OMS, publié le 12 novembre 2025, a montré une baisse à la fois des cas et des décès dus à la tuberculose — la première baisse des nouveaux cas en trois ans — avec de forts progrès régionaux et des taux de succès thérapeutique élevés.
L'Atalante X de Wandercraft, un exosquelette robotique auto-equilibre et mains libres, a obtenu sa deuxieme autorisation de la FDA, elargissant son usage aux personnes ayant des lesions medullaires de C4 a L5 et a celles atteintes de sclerose en plaques.
Des études de terrain de la saison 2024-2025 ont révélé que l'anticorps nirsevimab et le vaccin maternel contre le VRS ont fortement réduit les hospitalisations de nourrissons, dans certains groupes d'âge de plus de moitié.
Dans une percée médicale historique, la thérapie génique a été utilisée pour ralentir considérablement la maladie de Huntington pour la première fois.
Des chercheurs de l'Université de Floride ont mis au point un vaccin anticancéreux à ARNm qui suralimente le système immunitaire pour qu'il reconnaisse et attaque les cellules cancéreuses, ouvrant ainsi la voie à un traitement potentiel universel contre le cancer.
Une equipe du MIT dirigee par James Collins a utilise l IA generative pour concevoir plus de 36 millions de molecules candidates, dont deux ont tue une gonorrhee resistante et le SARM lors de tests en laboratoire et sur souris.
La recherche montre que les personnes de 70 ans d'aujourd'hui sont biologiquement et cognitivement comparables aux personnes de 60 ans des générations précédentes, grâce aux progrès des soins de santé et du mode de vie.
Le Dr Vip Patel a réalisé la première téléchirurgie robotique transcontinentale approuvée par la FDA, opérant un patient en Angola depuis son bureau en Floride, marquant un bond humanitaire dans les soins chirurgicaux.
En juin 2025, la FDA a approuvé la nitisinone (HARLIKU) comme premier traitement de l'alcaptonurie, une maladie héréditaire rare, après des essais montrant qu'elle réduit de plus de 95 % l'accumulation de l'acide qui endommage os et articulations.
Cancer Research UK rapporte que les taux de survie ont doublé au cours des 50 dernières années, les experts déclarant un "âge d'or" pour le traitement et la recherche sur le cancer.
L'essai de phase 3 du vaccin antituberculeux M72/AS01E a atteint son recrutement complet d'environ 20 000 personnes en avril 2025, ravivant l'espoir d'un premier nouveau vaccin contre la TB en un siècle, après un essai antérieur ayant montré environ 50 % d'efficacité.
Un rapport de l'ONU publié en mars 2025 a constaté que les décès d'enfants de moins de cinq ans sont tombés à 4,8 millions en 2023, moins de la moitié du niveau de 2000, grâce aux vaccins, à la nutrition et à l'eau potable.
Une injection semestrielle de lenacapavir a assuré une protection à 100 % contre le VIH lors d'essais cliniques, marquant un tournant potentiel dans la lutte contre le sida.
La thérapie CRISPR Casgevy, approuvée par la FDA, a guéri avec succès des patients atteints de la drépanocytose, et beaucoup vivent maintenant sans douleur après un seul traitement.
Depuis plus de vingt ans à Nanchang, en Chine, Wan Zuocheng et Hong Gengxiang tiennent une petite 'cuisine du cancer' dans une ruelle près d'un hôpital, où les familles de patients peuvent préparer des repas maison pour environ 32 centimes. Près de 10 000 personnes l'utilisent chaque année — un humble geste de réconfort et de communauté.
