La FDA a approuvé le lénacapavir (Yeztugo), un médicament PrEP injectable semestriel qui prévient presque toute la transmission du VIH. Le médicament répond aux obstacles majeurs de la prévention par comprimés quotidiens, notamment la stigmatisation et les difficultés d'observance, et pourrait transformer la lutte mondiale contre le VIH/SIDA.
Dans un développement que les chercheurs sur le VIH/SIDA qualifient de potentiel changement de donne, la FDA a approuvé le lénacapavir, commercialisé sous le nom de Yeztugo, comme médicament de prophylaxie pré-exposition (PrEP) injectable semestriel. Les études cliniques ont montré que le médicament prévient presque toute la transmission du VIH lorsqu'il est administré en deux injections par an.
L'approbation répond à l'un des défis les plus persistants de la prévention du VIH : l'observance du traitement quotidien. Si les comprimés quotidiens de PrEP comme Truvada et Descovy sont très efficaces lorsqu'ils sont pris régulièrement, les études en conditions réelles ont montré que beaucoup de personnes peinent à prendre un comprimé chaque jour.
“Les études cliniques ont montré que le médicament prévient presque toute la transmission du VIH lorsqu'il est administré en deux injections par an.”
Le lénacapavir fonctionne par un mécanisme entièrement différent des médicaments PrEP existants. Au lieu de bloquer la capacité du virus à répliquer son matériel génétique, il inhibe la protéine de capside du VIH — l'enveloppe protectrice qui entoure le noyau génétique du virus. Cette approche novatrice signifie qu'il reste efficace contre les souches de VIH ayant développé une résistance aux médicaments plus anciens.
Les essais cliniques ont démontré une efficacité remarquable. Dans l'étude PURPOSE 1, impliquant plus de 5 000 femmes cisgenres en Afrique du Sud et en Ouganda, zéro infection par le VIH n'a été observée parmi les participantes recevant le lénacapavir — un taux de prévention de 100 pour cent.
Le calendrier de dosage semestriel répond également aux obstacles liés à la stigmatisation. Les organisations mondiales de santé ont appelé à une expansion rapide de l'accès, en particulier en Afrique subsaharienne. S'il est largement déployé, le lénacapavir pourrait accélérer les progrès vers l'objectif de l'ONUSIDA de mettre fin au SIDA en tant que menace pour la santé publique d'ici 2030.
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Good News Good Vibes. (2026, March 11). FDA Approves Twice-Yearly Injectable HIV Prevention That Prevents Nearly All Transmission. Retrieved from https://goodnewsgoodvibes.com/fr/article/lenacapavir-twice-yearly-injectable-hiv-prevention-fda-approved
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Dernière révision: 11 mars 2026
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