IA Diseña Moléculas Sintéticas de ADN Que Controlan con Éxito la Expresión Génica en Células Vivas
Por primera vez en el mundo, investigadores han utilizado IA generativa para diseñar moléculas sintéticas de ADN capaces de controlar la expresión génica en células sanas de mamíferos, abriendo nuevas fronteras para la terapia génica.
CienciaEquipo Editorial GNGV5 min lecturaRevisado el 28 de septiembre de 2026
Un estudio histórico ha demostrado por primera vez que la inteligencia artificial generativa puede diseñar moléculas sintéticas de ADN que controlan con éxito la expresión génica en células sanas de mamíferos. El avance, publicado en mayo de 2025, representa un cambio de paradigma en cómo los científicos abordan el diseño de fármacos y la terapia génica.
El equipo de investigación entrenó modelos de IA con vastas bases de datos de secuencias genéticas, enseñándoles a comprender la gramática compleja del ADN — cómo secuencias específicas regulan qué genes se activan o desactivan, y con qué intensidad. Luego, la IA generó secuencias de ADN completamente nuevas, nunca antes vistas en la naturaleza, cada una diseñada para realizar una función reguladora específica.
Cuando se probaron en cultivos de laboratorio de células de mamíferos, estas moléculas diseñadas por IA funcionaron notablemente bien. Activaron o silenciaron genes específicos con una precisión que igualó o superó los elementos reguladores naturales. De manera crucial, las secuencias sintéticas mostraron efectos mínimos fuera del objetivo, lo que significa que controlaron solo los genes previstos sin alterar otros procesos celulares.
La tecnología tiene aplicaciones en el tratamiento de trastornos genéticos, enfermedades autoinmunes e infecciones virales. El estudio también demostró que la IA puede iterar y mejorar sus diseños basándose en retroalimentación experimental, comprimiendo potencialmente años de desarrollo farmacéutico tradicional en meses.
