Des chercheurs de l'Arc Institute ont mis au point des recombinases pont, un outil révolutionnaire de modification génétique capable d'insérer ou de remplacer près d'un million de bases d'ADN, ce qui dépasse de loin les capacités de CRISPR.
Dans une percée qui pourrait transformer la médecine génétique, des chercheurs de l'Arc Institute ont découvert les recombinases pont, une nouvelle classe d'outils de modification génétique qui utilisent une molécule d'ARN pont pour connecter l'ADN cible à l'ADN donneur. Contrairement à CRISPR, qui excelle dans la réalisation de coupes petites et précises, les recombinases pont peuvent insérer ou remplacer de vastes portions de code génétique, jusqu'à près d'un million de bases d'ADN.
L'ARN pont se replie en deux boucles : l'une se lie à la séquence d'ADN cible et l'autre à l'ADN donneur, avant de les relier pour une intégration transparente. Cette capacité ouvre la voie à la correction de grandes délétions génétiques, à l'insertion de gènes thérapeutiques entiers et à la guérison potentielle de maladies qui étaient auparavant hors de portée de la thérapie génique. « Il s'agit d'un changement de paradigme dans ce qui est possible avec la médecine génétique », a déclaré le chercheur principal.
“Contrairement à CRISPR, qui excelle dans la réalisation de coupes petites et précises, les recombinases pont peuvent insérer ou remplacer de vastes portions de code génétique, jusqu'à près d'un million de bases d'ADN.”
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