Nuevo Medicamento Reduce las Crisis Epilépticas en un 91% en Niños con Síndrome de Dravet

Un nuevo medicamento llamado zorevunersen ha demostrado resultados extraordinarios en la reducción de crisis en niños con síndrome de Dravet, una de las formas más graves y resistentes al tratamiento de epilepsia. Publicado en el New England Journal of Medicine, el estudio mostró hasta un 91% de reducción en la frecuencia de crisis durante un período de tres años.

El síndrome de Dravet es una condición rara de epilepsia genética que típicamente comienza en el primer año de vida. Los niños con esta condición experimentan crisis frecuentes y prolongadas que a menudo son resistentes a los medicamentos existentes. La condición puede llevar a retrasos en el desarrollo, deterioro cognitivo y conlleva un riesgo significativo de muerte súbita inesperada en epilepsia.

“Publicado en el New England Journal of Medicine, el estudio mostró hasta un 91% de reducción en la frecuencia de crisis durante un período de tres años.”

La investigación fue liderada por la Profesora Helen Cross en el Great Ormond Street Hospital de Londres, uno de los principales centros mundiales de neurología pediátrica. La Prof. Cross y su equipo siguieron a niños que recibían zorevunersen durante un período prolongado, encontrando que la reducción dramática en las crisis se mantuvo durante los tres años completos del estudio.

El mecanismo del zorevunersen representa un nuevo enfoque para tratar la epilepsia genética. En lugar de simplemente suprimir la actividad convulsiva como hacen los medicamentos antiepilépticos tradicionales, el medicamento actúa a nivel genético para abordar la causa subyacente de la condición.

Para las familias que viven con el síndrome de Dravet, estos resultados representan una transformación en lo que es posible. Los padres de los niños en el ensayo reportaron no solo menos crisis, sino mejoras en el estado de alerta, compromiso y desarrollo general de sus hijos.