Cura con CRISPR para Anemia Falciforme Ahora Disponible en 30 Países Tras Expansión Respaldada por la OMS

Dos años después de su aprobación inicial, la cura basada en CRISPR para la anemia falciforme Casgevy se ha puesto a disposición en 30 países a través de un acuerdo histórico de acceso entre Vertex Pharmaceuticals, la OMS y la Unión Africana. La terapia, que edita las propias células madre del paciente para producir hemoglobina saludable, ha curado a más de 4.500 pacientes hasta ahora con un solo tratamiento.

"Ningún niño debería sufrir de una enfermedad que sabemos cómo curar", dijo el Director General de la OMS, Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus. Bajo el acuerdo, el costo del tratamiento se ha reducido un 90% en países de bajos ingresos. Se están desplegando centros de tratamiento móviles en el África subsahariana.

“La terapia, que edita las propias células madre del paciente para producir hemoglobina saludable, ha curado a más de 4.”